На Правовом портале Союза проходит общественное обсуждение Проекта решения Совета ЕЭК "О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения"
Обсуждение продлится до 20 мая 2023 года.Проект измененных Правил включает в себя довольно значительные изменения (упрощения) процедуры приведения регистрационного досье в соответствие с требованиями Союза, кроме того, существенно переработаны (в сторону облегчения) требования к документам модуля 1 (в том числе в отношений заверения документов, а также необходимости их представления при приведении досье в соответствие).