Вступление в силу новых правил регистрации медицинских изделий

С 1 марта 2025 года вступает в силу новое постановление, регулирующее порядок регистрации медицинских изделий. Документ направлен на совершенствование процесса, снижение административной нагрузки и повышение прозрачности процедуры.

Основные изменения:
• Оптимизация процедур для изделий низкого класса риска.
• Ускорение сроков регистрации после прохождения госиспытаний.
• Упрощение внесения изменений в регистрационные документы.

Новые правила создают благоприятные условия для производителей и способствуют ускоренному выводу современных медицинских изделий на рынок.

Ознакомиться с текстом постановления: