Правительство утвердило правила блокировки продажи фальсифицированных и просроченных лекарств

С 1 июня 2025 года система мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП) будет интегрирована с кассовыми аппаратами аптек. Это позволит в реальном времени автоматически блокировать продажу фальсифицированных, запрещенных и просроченных препаратов.

Согласно постановлению № 257 от 03.03.2025, перед продажей сотрудник аптеки должен проверить код маркировки и глобальный идентификационный номер (GTIN) лекарства. 

Продажа будет автоматически запрещена, если:

— препарат не зарегистрирован в системе МДЛП;

— его продажа запрещена Минздравом РФ или он выведен из оборота;

— истек срок годности;

— нарушены требования к маркировке.

Что делать при сбое системы?

Если система мониторинга не отвечает в течение 1,5 секунд, продажа временно возможна в офлайн-режиме. Однако в течение 24 часов информация передается оператору системы, который уведомляет контролирующие органы.

Почему это важно?

Система МДЛП позволит оперативно отслеживать движение препаратов, исключая попадание на рынок недоброкачественных лекарств. Новые правила утверждены в рамках поправок к федеральному закону «Об обращении лекарственных средств», вступивших в силу 1 марта 2025 года.

Ознакомиться с текстом постановления можно по ссылке