Главные итоги бизнес‑завтрака Statandocs на XIX конференции «Зелёный Крест» (Казань, 19 июня 2025 г.)
— Екатерина Сорокина, директор Statandocs
— Александр Солодовников, директор по управлению качеством Statandocs
Когда и где
Бизнес‑завтрак прошёл 19 июня с 09:30 до 10:00 в рамках XIX конференции "Зеленый крест" в Казани . Тема встречи — роль клинических исследований БАД в формировании доверия аптек, врачей и пациентов.
5 главных тезисов:
1. Без доказательной базы в 2025 г. БАД теряют рынок.
Ключевое конкурентное преимущество сегодня — подтверждённая эффективность и безопасность.
2. Клинические исследования — инструмент № 1 для подтверждения клеймов.
Правильно спланированно исследование позволяет легитимно использовать результаты в рекламе и продвижении, а также повышает доверие врачей и фармсообщества.
3. Новый Федеральный закон № 150‑ФЗ (бывш. законопроект 638771‑8) меняет правила игры:
-БАД впервые упомянуты в ФЗ‑323 «Об охране здоровья граждан».
-Вводится федеральный контроль за назначением добавок.
-Появится Перечень БАД и схемы применения, в который БАД попадёт только при наличии доказательств эффективности.
4. Доктор может назначать БАД официально, но…
…только те, что включены в Перечень и удовлетворяют критериям качества и влияния на здоровье, установленным Правительством РФ.
5. Производителям пора действовать уже сегодня. Чтобы сохранить позиции в 2026‑м, нужно:
-Планировать и запускать клинические исследования под российские требования;
-Подготовить досье для включения продукта в Перечень;
-Пересмотреть рекламные материалы на соответствие ст. 25 ФЗ‑38 «О рекламе».
Презентацию можно запросить через contact@statandocs.com
Выводы для бизнеса
- Доказательность становится обязательным «входным билетом» на рынок БАД.
- Регулятор фокусируется на эффективности, а не только на безопасности.
- Врачи и аптеки ориентируются на клинические данные при выборе продукта.
- Тот, кто первым соберёт качественную доказательную базу, получит преимущество в Перечне и общении с экспертным сообществом.
Как поможет Statandocs
Мы закрываем весь цикл: планирование исследования → проведение и статистический анализ → регуляторное сопровождение → адаптация маркетинговых материалов.
Готовы обсудить ваш проект!
